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对于无菌医疗器械生产企业来说，无菌检验员是要求非常高的岗位之一，无菌检验员所需的知识广而且细致具体，基本上可以说无菌检验员要能文能武。今天正好在温州平阳出差，客户问到这个压差计相关事项，因此，写个文章，为大家科普温州无菌检验员培训内容之压差表正压负压接法。
对于杭州13485内审员培训课程来说，为受训的ISO13485内审员培训学员讲清楚内审目的和内部审核层级是重要且必要的，明细内审目标及内审层级将帮助学员更好理解内审，更好的筹划和实施ISO13485内部审核活动，一起看正文。
口腔医疗器械注册产品是医疗器械家族的一个大类，众多医疗器械注册产品在临床中广泛应用。对于医疗器械检验员培训学员来说，了解医疗器械生物学评价标准非常重要，一起看正文。
手指菌及环境物体表面初始菌的检测操作主要涉及样本采集、培养与处理、微生物分离和培养、鉴定和测定以及结果分析等步骤。本文为大家说说无菌检验员培训之手指菌及环境物体表面初始菌的检测操作，一起看正文。
医疗器械经营行业是法规严监管行业，医疗器械经营许可企业被处罚的案例时有发生，如有因不能提供合法合格证明文件的产品被罚。本文为大家说说经营的医疗器械注册产品的合格证明文件能否使用注册检验的报告，不另行提供对应批号或序列号的厂检报告或检验检疫证明。
2024年7月18日，为落实《药品管理法》《药品生产监督管理办法》有关要求，提升药用辅料、药包材生产管理质量，国家药监局组织起草了《关于发布〈药用辅料生产质量管理规范〉〈药包材生产质量管理规范〉的公告（征求意见稿）》，现向社会公开征求意见。一起看正文。